Expression et fonction des proto-oncogènes c-myb et c-ets-l

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Auteur(s):  Queva, Christophe
Date de soutenance : 1993
Éditeur(s) : Université Lille1 - Sciences et Technologies 

Langue : Français
Directeur(s) de thèse :  Stehelin, Dominique
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Mots-clés : Protooncogènes

Résumé : Le rétrovirus leucemogène aviaire e26 induit une leucémie mixte érythroïde et myéloïde. Il a transduit deux séquences d'origine cellulaire, les proto-oncogènes c-myb et c-ets-1, qui codent des facteurs de transcription. Pour appréhender le rôle de ces proto-oncogènes, nous avons entrepris une étude détaillée de leur expression au cours du développement embryonnaire du poulet. Nous avons d'abord décrit l'expression de c-myb et en parallèle, celle de mim-1, l'un de ses gènes cible. Les transcrits c-myb et mim-1 s'accumulent spécifiquement dans les granulocytes de la rate et du pancréas. Par contre, mim-1 est transcrit en l'absence de c-myb dans les précurseurs granulocytiques du sac vitellin et de la bourse de fabricius. Nous avons ensuite étudié l'expression de la p54c-ets-1 et de la p68c-ets-1, deux facteurs de transcription codés par le proto-oncogène c-ets-1 chez le poulet. Dans l'embryon, la p54c-ets-1 et la p68c-ets-1 s'accumulent dans les cellules qui subissent une transition épithélium-mésenchyme, dans les cellules du mésenchyme qui interagissent avec un épithélium, dans les cellules endothéliales au cours de la vascularisation des organes, et dans des cellules érythroïdes immatures. Dans les cellules lymphoïdes, la p54c-ets-1 est abondante, alors que la p68c-ets-1 n'est pas détectable. En conclusion, nos travaux ont permis de délimiter le champ d'action des protéines c-myb et c-ets-1 et d'identifier des cellules dans lesquelles elles seraient susceptibles de former un complexe transitoire, qui serait stabilisé dans le produit oncogénique du rétrovirus e26.



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